Resumen de posición: Revisar, redactar, negociar y rastrear una variedad de acuerdos legales incluyendo acuerdos de divulgación de confidencialidad (CDA), acuerdos de ensayos clínicos iniciales (CTA), enmiendas a los acuerdos de ensayos clínicos (CTA-A), presupuestos de sitios y otros tipos de documentos. Trabajará estrechamente con el equipo de estudio de Operaciones Clínicas y desempeñará un papel administrativo para asegurar que los entregables estén en consonancia con los plazos y expectativas del proyecto definidos. Las funciones esenciales del trabajo incluyen, pero no se limitan a: • Preparar y negociar acuerdos/enmiendas como Acuerdos de divulgación de confidencialidad (CDA), Acuerdos de ensayos clínicos (CTA) y Enmiendas (CTA-A), contratos de proveedores y presupuestos de sitio. • Interacciones de liderazgo con los equipos de estudio interno de Norteamérica y Europa, según proceda • Interacciones de liderazgo con los diversos acuerdos con el Sitio(s) • Interacciones de liderazgo con respecto a los acuerdos asignados con el Patrocinador(s) • Trabajar con el supervisor y con varias partes interesadas internas/externas para resolver problemas contractuales.
• Garantizar el cumplimiento de las políticas, procedimientos y normas de contratación de la empresa. • Actualizar a los miembros y patrocinadores del equipo de estudio pertinentes en relación con el estado de las negociaciones y la ejecución de contratos. • Coordinar la ejecución de los acuerdos. • Apoyar el mantenimiento de archivos y bases de datos de contratos, incluidos el correo electrónico y el archivo de documentos. • Otras tareas asignadas. Cualificaciones: Mínimo Requerido: • Licenciatura, o experiencia equivalente en gestión de contratos, preferiblemente en un entorno de investigación clínica o industria similar.

Otros Requeridos: • 3 años de experiencia relevante en la redacción, revisión y negociación de acuerdos relacionados con la investigación clínica, es decir, acuerdos de no divulgación, acuerdos de ensayos clínicos, etc., así como gestión, • control y seguimiento del proceso de contratación. • Se prefiere la experiencia en investigación contractual, ciencias biológicas, biotecnología o industria farmacéutica. Esta es una característica beta para evitar solicitantes de spam. Las empresas pueden buscar estas palabras para encontrar solicitantes que lean esto y vean que son humanos.